I МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС ПО КЛИНИЧЕСКОЙ НЕЙРОФИЗИОЛОГИИ СТРАН СНГ И ШОС, С УЧАСТИЕМ УКРАИНЫ И ДРУГИХ СТРАН

Ходулев Василий Иосифович

Врач функциональной диагностики отделения функциональной диагностики Государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии» Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Врач первой квалификационной категории, доктор медицинских наук, доцент. Автор более 150 научных работ, 14 патентов на изобретения, 3 положительных решений о выдаче патента на изобретения, 21 рационализаторского предложения, 2 методических рекомендаций и 4 инструкций по применению, утвержденных Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

Сфера научных интересов: ЭНМГ, диагностика и механизмы развития аксональных и демиелинизирующих невропатий при заболеваниях периферической нервной системы: компрессионно-ишемические (туннельные) невропатии, полиневропатии различного генеза, хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия.

Доклад: Аксональные и демиелинизирующие полиневропатии: современное состояние проблемы

Полиневропатии — гетерогенная группа заболеваний, характеризующаяся системным поражением периферических нервов. Полиневропатии подразделяются на первично аксональные и первично демиелинизирующие. Независимо от типа полинейропатии ее клиническая картина характеризуется развитием мышечной слабости и атрофии, снижением сухожильных рефлексов, различными нарушениями чувствительности (парестезиями, гип- и гиперестезией), возникающими в дистальных отделах конечностей, вегетативными расстройствами. Важным диагностическим моментом при установлении диагноза полиневропатии является определение причины ее возникновения. Лечение полинейропатии носит симптоматический характер, основной задачей является устранение причинного фактора или компенсация основного заболевания.

На сегодняшний день по патогенетическому признаку полиневропатии разделяют на аксональные (первично поражение осевого цилиндра) и демиелинизирующие (патология миелина). По характеру клинической картины выделяют моторные, сенсорные и вегетативные полиневропатии. Однако в чистом виде эти формы наблюдаются весьма редко, чаще выявляют сочетанное поражение двух или трех видов нервных волокон (моторно-сенсорные, сенсорно-вегетативные др.). По этиологическому фактору полиневропатии разделяют на наследственные (невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тус, синдром Руси-Леви, синдром Дежерина-Сотта, болезнь Рефсума и др.), аутоиммунные (синдром Миллера-Флешера, аксональный тип СГБ, парапротеинемические полиневропатии, паранеопластические невропатии и др.), метаболические (диабетическая полинейропатия, уремическая полиневропатия, печеночная полинейропатия и др.), алиментарные, токсические и инфекционно-токсические.

Программа Регистрация Registration